开幕还剩:

距离

第84届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会

 

版权所有 © 国药励展展览有限责任公司   京ICP备06050757号                                                                                                         网站建设:中企动力 北京 Tel:13011010502

市场合作:张馨心 010-84556542     

网站合作:朱溢文 010-84556607    

会议合作:王   源 010-84556792   

NHI合作:殷   婷 010-84556505    

International Sales and marketing:Evan Wang 010-84556692

手机官网

微信公众号

                     首页                     展位预定                     观众注册                     会议论坛                     现场活动                     下载中心

新闻中心

国产工业力量正崛起,制药装备行业还需再加把劲

来源:
国药励展
2019/09/25 08:46
【摘要】:
我国已成为全世界唯一拥有联合国产业分类中所列全部工业门类的国家。”工业和信息化部部长苗圩如是表示。

我国已成为全世界唯一拥有联合国产业分类中所列全部工业门类的国家。”工业和信息化部部长苗圩如是表示。
 
  数据显示,1952~2018年,我国工业增加值从原来的120亿元增至30多万亿元,增长约971倍,年均增长率为11%。2010年我国制造业增加值超过美国成为制造业第一大国。目前,我国已拥有41个工业大类、207个工业中类、666个工业小类,在世界500多种主要工业产品中,中国有220多种工业产品的产量居全球第一。其成绩无比证明我国工业力量的崛起,工业发展之迅猛。
 
  以制药装备而言,随着国内医药市场需求的扩大,制药装备行业市场规模也在不断壮大,我国已经成为制药装备生产制造大国和出口大国,市场潜力巨大。目前,国内的制药装备产品种类丰富,品规齐全,基本涵盖了国际市场上的产品。
 
  业内认为,我国制药装备产业进出口规模不断增长,一方面是因为我国中低端设备价格便宜,长时间以来具有一定的竞争力,且随着一带一路开辟的通道,国际采购商到我国采购的比例比较大,另一方面是我国廉价劳动力优势明显,人工成本低,工业发达国家的模具生产逐渐向我国转移。
 
  不过近年来,随着国内制药装备低价竞争激烈,恶性竞争弊端突出,以及人工成本不断上涨,廉价劳动力优势不再明显,我国制药装备产业的发展方向亟待转型。业内表示,我国制药装备行业保增长任务艰巨,调结构、转方式任务迫切。
 
  其一,制药装备行业的市场准入标准亟待完善。由于我国制药装备行业的市场准入门槛比较低,随着制药装备需求的增长,很多不良厂家趁势而入,这些企业仿制能力强,且以低价挤占市场,使得市场上的制药装备质量鱼龙混杂,假冒伪劣产品充斥其中,阻碍了行业的高质量发展。
 
  值得一提的是,自2019年以来,制药装备行业相关细分领域的标准正在不断制修订。例如,《中国制药装备标准总目录(2018)》明确了液体制剂、固体制剂、制药用水、灭菌、内包装、外包装等设备现行标准223项;根据2019年制药装备标准项目计划汇总表,包括药用周转料斗式混合机、滚模式软胶囊机、药品透明膜包装机等31个标准修订项目,完成年限均为2021年。这些标准的制修订,将助力我国制药装备市场的发展更规范,推动行业朝着高质量方向发展。
 
  其二,国产制药装备缺乏品牌。制药装备企业应注重建立渠道、品牌推广,尤其对于制药装备企业而言,在拥有了好产品、好技术,生产的装备质量在有保证的情况下,进行适当的品牌推广显得特别重要。
 
  其三,提升售后服务水平。与国外的制药装备企业相比,国内很多企业的售后服务都不到位,或者基本上没有售后服务,这也是国产制药装备行业发展的一大软肋。面对当前日益激烈的国内市场竞争和国际市场竞争,国产制药装备企业如果不重视售后方面的保障,将影响企业的长久发展,因此做好售好服务也是重中之重。
 
  目前,不少制药装备企业从单一的设备制造商向解决方案提供商转型,通过释放数据的价值,延伸售后运维、服务业务链条,实现盈利模式多元化。例如,有龙头公司建立了一套从市场调查、市场细分、目标市场定位、目标客户选择到客户满意度测评、产品质量跟踪的完整的营销方案体系,同时公司非常重视营销反馈,结合客户反馈的意见积极改进产品性能,提高产品的竞争力。
 
  其四,制药装备的性能水平与药品质量息息相关,但我国在对制药行业执行GMP的同时,对制药装备本身却没有作出太多规定。对此,业内建议,应该尽快将制药装备纳入药品生产质量规范体系当中去,制定更加明确的标准和规范,有必要建立行业监管机制,完善市场准入政策,以推进我国只有装备行业整体水平的提升。