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第78届中国国际医药包装展
 
注射剂包装材料专区
 

关联审评审批,给注射剂(含输液剂)包材企业带来哪些挑战?又有什么机遇?
今年是药包材企业倍感忐忑的一年,按照国家总局的规定,从前年开始实行在药品制剂申报的同时进行药包材关联审评,药包材实行备案制,药包材将不再单独进行注册审批。对此,药包材企业都有不同程度的迷茫。而在CFDA发布的《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告(2016年第134号)》中增加了对高风险药包材和药用辅料描述,其中就包含注射剂包材。而对国产高风险包材及药用辅料增加了现场核查和连续3批产品抽样检验要求。面对如此高的要求,注射剂包材企业该如何提高产品质量满足下游客户日益严格的质量要求?如何与优质客户建立紧密的合作伙伴关系?如何加速创新和升级产品?

为什么PHARMPACK能帮您做到这些?
PHARMPACK中国国际医药包装展历经30余年的发展,已成为亚洲规模最大、产品种类最全、海内外领军企业云集的医药包装顶级盛会。PHARMPACK为制药行业建立更为专业、全面、便捷的一站式包装采购平台,为制剂企业提供优质包装材料及包装解决方案,提升产品附加值,为药品质量和安全保驾护航。国内百强制药企业负责人、研发、技术、质量、采购人员悉数到场,国内外领军医药包装制造商无一缺席!

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田闻芳 女士
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观众来源
 
部分注射剂包材参展企业
 
现场会议及活动
制药研发人员参观之旅活动
近年来,PHARMPACK的医药研发领域观众日益增多。经调研,有72%的医药研发观众的观众希望在展会现场高效的寻找到相关的展商与产品。为满足观众的采购、参观需求,PHARMPACK从参展上千家海量企业、数万展品中精选出与各细分领域相关展商和产品,同时将展区、会议和活动精练,为医药研发人群的观众打造自己专属的"参观之旅"手册。同时定制了必到企业集印章赢奖品的主题活动。
关联审评审批交流研讨会
为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),简化药品审批程序,将直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批, 具有技术支持和质量优势的国内品牌药辅供应商有望在此轮竞争中脱颖而出。国药励展联合医药包装协会就关联审评政策的解读及制药企业带来的机遇与挑战与现场参会的您一同分享!最新日程持续更新中,敬请关注!
时间:5月17日上午 地点:M7-03会议室
主办:中国医药包装协会 承办:国药励展
点击了解更多会议内容
 
我要参观 市场合作:王源 女士
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